八三看书

手机浏览器扫描二维码访问

第五章梦里回忆（第1页）

第五章

梦里回忆

文冬瑶很少能进入真正的深度睡眠。

遗传性朊蛋白病给予她的，是破碎的、浮于意识表层的浅眠，以及随之而来异常清晰的梦境。丘脑——那个掌管睡眠与记忆整合的大脑核心——正被错误折迭的蛋白质缓慢侵蚀，如同磁带被磁粉磨损，播放出的画面时而跳帧，时而过分锐利。

但今夜不同。

她沉入了一片温暖而具体的黑暗，像回到母体。然后，光来了。

————————————

八岁的文冬瑶穿着过大的病号服，赤脚站在“神经退行性疾病研究中心”儿童病区冰凉的走廊地板上。空气里弥漫着消毒水和某种微甜营养剂混合的气味，那是她后面十年最熟悉的味道。

她被确诊刚满一个月。遗传性朊蛋白病，1期。医生对她父母解释时用了许多复杂术语：“prnp基因突变”、“错误折迭蛋白沉积”、“丘脑功能影响”、“进行性神经退化”。她只听懂了一些：她会失眠，会做很清楚的梦，记忆力会变得“特别”，而且……这个病很少见，小孩更少。

她被送到这所顶尖的研究型医院，住进216病房。一整个楼层，安静得只剩下仪器规律的嘀嗒声，和远处偶尔传来的、被墙壁阻隔的模糊呜咽。

直到那天下午，她听见隔壁214病房传来压抑的、小动物般的吸气声。

她扒着门框，探出半个脑袋。

214病房里，一个和她年纪相仿的男孩蜷缩在病床上，瘦得肩胛骨像要刺破淡蓝色的病号服。他背对着门口，身体微微发抖，手指死死攥着床单，指节泛白。

他在哭。没有声音，只有肩膀剧烈的起伏。

文冬瑶踮着脚，悄悄走过去。床头卡上写着：原初礼，8岁，朊蛋白病2期。

2期。比她严重。她知道分期意味着什么——更早的进展，更有限的预期。

“你……”她小声开口。

男孩猛地一颤，迅速用袖子抹了把脸，转过头来。他的眼睛很红，鼻尖也红，但眼神却出乎意料的亮，像被泪水洗过的黑曜石，带着一种倔强的、不肯服输的光。

“……干嘛？”他的声音有点哑，带着警惕。

文冬瑶从口袋里摸出半块没吃完的、医院配给的蛋白能量棒，递过去。“给你。甜的。”

原初礼愣愣地看着那块皱巴巴的包装，又看看她，没接。